herédité

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Le 25/02/2005 à 11h54 223 vues

Question d'origine :

je souhaiterai savoir comment se transmet la couleur des yeux ! des parent de yeux bleue peuvent 'il avoir des enfant yeux marron! merci

Réponse du Guichet

bml_sci - Département : Sciences et Techniques

Le 25/02/2005 à 16h52

Réponse du département Sciences et Techniques

L'encyclopédie Vulgaris Médical définit l'hérédité comme suit :

L’hérédité se définit comme la transmission des ascendants à leurs descendants, de certains caractères (physiques, physiologiques, etc.) non acquis (couleur des yeux), parfois pathologiques (troubles de la formation du tissu osseux, maladie sanguine, etc.), par la voie de la reproduction sexuée. La génétique quand à elle, aboutit aux mêmes conclusions que l’hérédité mais les termes semblent plus scientifiques. Finalement la génétique se définit par les lois qui régissent la transmission des caractères des parents à leurs enfants. Il faut néanmoins à l’intérieur de cette définition, distinguer le phénotype du génotype. Ce dernier étant l’ensemble des gènes contenus dans les chromosomes, alors que le phénotype caractérise une personne de manière apparente (son physique, son comportement psychologique et biologique).

Autrement dit le phénotype est le résultat visible de ce que le gène a exprimé (la couleur des cheveux, celle des yeux, la forme du nez, la taille, mais également la quantité de cholestérol fabriqué par le foie, les capacités de fonctionnement des reins : fonction rénale, etc.). En fait tout ce qui se voit, se constate, fait partie du phénotype.

La relation quantitative et qualitative entre génotype et phénotype n’est pas simple, comme on l’a longtemps cru. Une toute petite variation de la composition d’un gène peut entraîner des conséquences énormes et occasionner des pathologies graves. La gestion de la couleur des yeux par exemple nécessite une quantité importante de gènes.

Récessif et dominant

Ces 2 mots sont souvent utilisés quand il est question de maladie génétique. Les chromosomes sont présents dans les cellules toujours en nombre paire, (la détermination définitive du phénotype va dépendre de l’information contenue non pas dans un seul chromosomes mais dans les deux).

Ainsi la couleur des yeux dépend de deux chromosomes, plus précisément des gènes situés sur deux chromosomes homologues. C’est-à-dire qu’un chromosome peut ordonner qu’un œil soit bleu, et l’autre marron. Pourtant finalement l’individu naît avec les 2 yeux marrons. Dans l’exemple choisi, le gène marron est dominant par rapport au gène bleu. Cette observation permet également de dire qu’un individu qui a les yeux bleus, peut très bien avoir un gène codant pour le bleu, et l’autre gène codant pour le marron, mais également les deux gènes codant pour le bleu. Si l’individu avait eu deux gènes codant pour la couleur bleue, ses yeux étaient forcément bleus, idem pour la couleur marron.

Ce site de Génétique apporte des explications complémentaires :

La transmission des caractères
Comme les chromosomes homologues se séparent à la méiose, on peut donc s'attendre à ce qu'un homme de génotype Bb (donc hétérozygote aux yeux bruns) fabrique 50% de spermatozoïdes portant le chromosome dans lequel il y a l'allèle B et 50% de spermatozoïdes portant le chromosome de l'allèle b.

De même, chez une femme au génotype Bb, 50 % des ovules portent le gène B et 50 % le gène b.

Que se produit-il alors lorsqu'un couple, lui Bb et elle aussi Bb, font un enfant ? Puisqu'on ne peut savoir à l'avance quel spermatozoïde fécondera quel ovule, il faut envisager toutes les possibilités :

spermatozoïde B avec ovule B : enfant BB (yeux bruns)
spermatozoïde B avec ovule b : enfant Bb (yeux bruns)
spermatozoïde b avec ovule B : enfant Bb (yeux bruns)
spermatozoïde b avec ovule b : enfant bb (yeux bleus)