Question d'origine :
Est-il possible qu'un seul individu puisse posséder 2 A.D.N. ?!
Merci d'avance...
Réponse du Guichet
bml_sci
- Département : Sciences et Techniques
Le 03/05/2005 à 07h24
« Le composant principal des chromosomes est l’ADN [acide désoxyribonucléique], qui appartient à la classe des acides nucléiques. L’ADN est une macromolécule constituée de l’enchaînement linéaire d’unités fondamentales, les nucléotides. Chaque nucléotide est formé de trois éléments : un sucre appelé désoxyribose, un groupement phosphate acide et une base azotée. Les deux premiers éléments sont communs aux quatre types de nucléotides de l’ADN, qui ne se distinguent donc que par la nature de la base azotée : bases puriques – adénine (A) et guanine (G) ou bases pyrimidiques – thymine (T) et cytosine ©. Les brins d’ADN sont formés par des liaisons chimiques fortes entre les groupements phosphates et les désoxyriboses des nucléotides adjacents. Les bases sont liées à un autre endroit du désoxyribose.
Les deux brins de la double hélice interagissent par l’intermédiaire de liaisons chimiques faibles (liaison hydrogène), qui se forment entre une base purique et une base pyrimidique ; ils sont orienté en sens inverse et seules les paires associant A avec T et C avec G se forment de façon stable par emboîtement. De ce phénomène de complémentarité des paires de bases, il résulte que la proportion des bases A et T d’une part, et C et G d’autre part, est caractéristique de l’ADN d’une espèce. De plus, il est possible de déduire la séquence de l’un des brin de celle de l’autre et vice versa. Chaque brin peut donc servir de matrice pour sa propre duplication. Ainsi, la pérennité du matériel génétique et sa transmission aux générations suivantes sont assurées par le processus de réplication de l’ADN » "Le génome humain" de Charles Auffray, pp 23-24
Ces quelques lignes peuvent servir d’introduction à notre réponse : on voit bien que la possibilité pour l’ADN de se répliquer à l’identique entraîne que l’ADN de la première cellule du corps humain ou de tout autre individu d’une espèce quelconque se retrouvera à l’identique dans toutes les cellules filles de ce même individu. C’est d’ailleurs bien ce phénomène qui est à la base de la technique dite des « empreintes génétiques » : l’ADN est unique dans toutes les cellules d’un même individu.
Est-ce à dire qu’il n’y a jamais de raté dans la réplication, entraînant dans des cellules distinctes d’un même individu deux ADN différents ? Il y en a sûrement ; on ne s’en aperçoit que lorsque le fonctionnement normal de la cellule est fortement perturbé, dans le cas d’un cancer par exemple ; n’oubliez pas que la comparaison de deux molécules d’ADN se fait sur des séquences limitées de la molécule d’ADN et non sur la totalité de la molécule…
Quant à savoir s’il peut exister dans une même cellule deux ADN différents, j’ai vu mentionné l'existence, en dehors de l'ADN du noyau, d'un ADN mitochondrial dans le cytoplasme de la cellule…
Pour compléter vos notions de génétique, vous pouvez consulter, outre l’ouvrage déjà cité, "Génétique génétoc!" de Gilles Macagno, livre plein d’humour, bien documenté et facile à lire, ou "Le génome humain", coordonné par Jean-François Mattei. Si vous ne souhaitez pas vous rendre à la bibliothèque, consultez sur le Web,"Unicité génétique des individus et polymorphisme des espèces", qui est un cours à l’usage des lycéens.
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