Question d'origine :
Bonjour à tous ! J'ai retouvé un article du Point du 7 janvier 1995 qui parle de la fantastique découverte du professeur Beaulieu. 280 volontaires ont accepté de tester de la DHEA. mais la moitié des patients avaient un placebo. Sans qu'ils le sachent. Après plusieurs années d'un travail de fond considérables, les résultats ont été très satisfaisants.
Certe, je ne veux pas prolonger ma vie éternellement, mais si je pouvait la rendre plus confortable et plus dynamique en prévenant, en empêchant ou en freinant la survenue de certains maux liés à l'âge, et bien je serai partante, Mais les médecins français sont réticents. Pouvez vous m'expliquer pourquoi ?
Ou puis-je m'en procurer sans tomber dans le piège du charlatanisme américain, via internet ? Vers qui puis-je me renseigner pour me procurer cette molécule de manière sérieuse ?
Réponse du Guichet
bml_san
- Département : Médiathèque du Bachut Santé
Le 04/03/2005 à 12h35
La DHEA est une de ces hormones, capable de se convertir via un système enzymatique spécifique, en hormone mâle (androgène) ou femelle (oestrogène). C'est la raison pour laquelle on l'appelle souvent "mother hormon", l'hormone mère.
Elle est produite principalement comme les autres hormones dans les glandes surrénales (au-dessus des reins) vers l'âge de 6 ans et atteint son maximum vers la trentaine. A 70 ans, nous n'en fabriquons quasiment plus.
Comme la prégnénolone, elle est synthétisée à partir du cholestérol et est sous le contrôle de l'ACTH. Elle est également synthétisée dans le cerveau. La DHEA existe sous deux formes :
- la forme libre a une durée de vie très courte.
- la forme stable sulfatée (sDHEA).
La DHEA, abréviation de la déhydroépiandrostérone est une molécule qui fait partie de la famille des stéroïdes. Isolée en 1931 par Butenandt, dans les urines, elle fait l'objet de dosages précis vers la fin des années 50. Ces recherches ont permis de confirmer sa diminution avec l'âge. Le Professeur Etienne-Emile Beaulieu découvre en 1960 que cette hormone est secrétée par les glandes corticosurrénales, sous forme de sulfate de DHEA, véritable molécule retard naturelle (1960).
Le professeur Beaulieu passionné par d'autres aspects de ses recherches (il découvrira plus tard la pilule abortive) ne reprendra ce dossier que plus tard. Associé à des gérontologues comme le Professeur Françoise Florette et entouré d'une équipe dévouée, il aboutit à une étude clinique probante.
Les résultats de cette étude donne le coup d'envoi d'une campagne médiatique et aujourd'hui la DHEA signifie " pilule anti-âge " ou " cure de jouvence " .
On fabrique la poudre de DHEA à partir de plantes de la famille des dioscoréacées : la racine de l'igname sauvage (ou yam) en particulier, est la plus concentrée des sources connues. Ces plantes poussent dans les régions chaudes, comme la Chine, l'Inde, le Mexique.
Le point sur la législation en France
Le paradoxe de la situation de la DHEA en France vient du fait que premièrement elle n'est pas reconnue comme étant un médicament mais elle est exclusivement vendue en pharmacie (!) et que deuxièmement, si n'importe qui, peut acheter la DHEA-matière première, seuls les pharmaciens sont habilités à la transformer en l'incorporant à une préparation magistrale suivant une prescription médicale. Le paradoxe est de demander aux médecins de se substituer à un vide législatif et de faire autorité dans une situation de carence officielle.
Position de l'Afssps: Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (COMMUNIQUE DE PRESSE du 03 mai 2001 )
Au cours des derniers mois, plusieurs articles parus dans la presse ont fait état d'éventuels bénéfices sur le vieillissement, apportés par l'usage de DHEA synthétisée chimiquement.
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) attire l'attention des consommateurs potentiels de DHEA sur le
A ce jour, aucune firme n'a déposé de demande d'évaluation scientifique. Ainsi l'Afssaps n'a délivré aucune autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une spécialité pharmaceutique comportant de la DHEA. A ce titre, l'Afssaps précise que la DHEA n'a le statut de médicament ni dans l'Union européenne ni en Amérique du nord.
L'Afssaps rappelle que les effets thérapeutiques, la qualité et l'innocuité de la DHEA n'étant pas connus, la prescription et la délivrance de DHEA engagent la responsabilité du médecin et du pharmacien.
La liberté de prescription du médecin lui impose l'obligation d'assurer le suivi de ses patients et de déclarer tout effet indésirable dans le cadre des systèmes nationaux de vigilance.
Dans la mesure où la réglementation française n'interdit pas l'utilisation de DHEA en tant que matière première, le pharmacien ne peut délivrer une préparation contenant de la DHEA que s'il est en mesure de garantir que la qualité de la matière première utilisée ne présente aucun risque pour le consommateur. La DHEA n'étant référencée ni à la pharmacopée française ni à la pharmacopée européenne, il est tenu de procéder, par lui-même, au contrôle de qualité de la matière première.
Par ailleurs, l'Afssaps met en garde le Public sur les risques de l'achat de produits via Internet car il existe un risque de consommer des produits dont la composition n'est ni garantie ni contrôlée.
Compte tenu de l'intérêt grandissant de la DHEA dans l'opinion publique, l'Afssaps poursuit l'évaluation et la recherche des données scientifiques disponibles permettant d'analyser la sécurité et l'innocuité de la DHEA.
Position de l'Ordre des Médecins:(COMMUNIQUE DE PRESSE du 10 Avril 2001)
Certaines pharmacies affichent qu'elles peuvent vendre la D.H.E.A. (déhydroépiandrostérone, hormone d'origine surrénalienne) favorisant le rajeunissement et luttant contre l'ostéoporose, si le médecin fait une prescription magistrale. Le produit est encore en cours d'évaluation scientifique. Il n'a pas encore reçu l'A.M.M. et ne peut donc être prescrit comme une spécialité pharmaceutique. Mais, bien que non inscrit à la pharmacopée, il est une matière première à usage pharmaceutique et pourrait, de ce fait, être délivré s'il était proposé par une prescription médicale magistrale. Rien n'est encore défini concernant la posologie adéquate : la durée du traitement, les indications et contre-indications, les effets secondaires, et les risques consécutifs à son absorption. Il est donc pour l'instant conseillé au médecin de ne pas répondre favorablement à la demande d'un patient, dans l'intérêt de celui-ci, et en raison de la responsabilité engagée du médecin prescripteur en cas d'incident même allégué, ou de poursuite, d'autant que les obligations légales de la pharmaco-vigilance doivent être observées et que la prescription médicale ne peut de ce fait rester clandestine. Enfin, par l'arrêté du 2 février 2000 (paru au J.O. le 7 mars 2000), le Ministère de la Jeunesse et des Sports a interdit la D.H.E.A., en tant que substance dopante.
Le rôle des différents intervenants aujourd'hui en France
Aujourd'hui, le plus inconfortable. Sans l'attitude d'"ouverture de parapluie" de son ordre et des pouvoirs publics, la majorité des médecins se sent capable de juger de l'âge auquel les personnes peuvent espérer un résultat favorable, des contre-indications à suivre comme dans d'autres traitements hormonaux, des analyses à demander pour vérifier les carences et du suivi à effectuer.
Le pharmacien élabore une " préparation magistrale " à partir d'un produit vendu comme une matière première. Le pharmacien prend donc la responsabilité de la teneur en DHEA dans sa préparation et de la qualité de la DHEA elle même. Cette dernière responsabilité est partagée en filière avec son fournisseurs de matières premières.
Il faut noter que le pharmacien suit une prescription : l'ordonnance du médecin qui prend donc la responsabilité de la décision du traitement et du suivi qui lui semble indiqué.
Le syndrome du sang contaminé est présent et peu de personnes responsables sont capables d'un langage clair. Oui il faut poursuivre d'autres essais, mais qui va les payer ? Oui, il faut modifier les règles de l'AMM et permettre à un produit "non brevetable" de suivre une procédure différente de celle qui existe aujourd'hui.
Source : site DHEA.fr
Dorénavant, la DHEA est considérée comme un "
Ce statut n'équivaut pas à une autorisation de mise sur le marché"(AMM), procédure à laquelle sont soumis les laboratoires désireux de commercialiser un produit particulier. Mais selon l'Afssaps, tout produit contenant de la DHEA sera soumis à des contrôles stricts, notamment concernant les saisies douanières et sera l'objet d'un suivi de pharmacovigilance : tous les effets indésirables devant être notifiés par les médecins auprès des centres de pharmacovigilance.
N'ayant pas été jusqu'à interdire la très médiatique hormone, le gouvernement et l'Afssaps n'ont pas changé les modes de prescription déjà en cours. Le pharmacien peut continuer à l'inclure dans une préparation magistrale, à la condition qu'elle soit prescrite par un médecin. Le prescripteur subit ainsi seul, la pression des patients désirant obtenir la pilule de jeunesse.
Pour en savoir plus, nous vous conseillons de consulter :
- La DHEA : mythes et réalités / Dr Christophe de Jaeger
- La DHEA en pratique : hormone de jouvence? / Dr. Dominique Rueff
- Guide de la DHEA : toute la vérité sur l'hormone de jeunesse / Dr Tran Ky et Dr Jean-Michel Guilbert
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